私が注目している二つの議論があります。

ひとつは
「薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会」

もうひとつは
「診療行為に関連した死亡に係る死因究明等の在り方に関する検討会」
です。

いずれの検討会も厚生労働省の検討会です。
厚生労働省のホームページより資料等にアクセスできます。

前者は医薬品の承認や副作用情報の取り扱いなど、今後の医薬品承認等、医薬品
行政のあり方に大きな影響を与えるものと思われます。
もちろん、そこにはワクチンも含まれます。

後者は一見するとワクチンとは縁遠い話のように思われるかもしれません。
しかし、この議論の大きな論点が、不幸にしてよくない結果となった場合の原因究明と責任追及のあり方に係るものであり、そしてこれがドラッグ・ラグやワクチン・ギャップの一つの大きな要因であるわけで、この議論の行く末は、けっこう、予防接種行政のあり方にも少なからず影響するかな、と感じています。

いずれの議論も、我が国の医療のあり方の根幹に関わる議論であり、もっともっと大いに議論して欲しいと思っています。
これらが検討会の課題として取り上げられていることを嬉しく思う反面、これだけの内容にも拘らず、まだまだ国民的議論となっていないことを残念に思います。
特に後者の議論は医療界を分断しかねないほど、議論は熱を帯びていますが、医療に携わらない多くの方々にとっては検討会や議論の存在を御存じないのではないかと思われます。

この二つの検討会の議論に、多くの方々が興味を持ってくれることを願います。